Legalon - Foglietti Illustrativi
Legalon 70 mg compresse rivestite
Legalon 140 mg compresse rivestite
Legalon 200 mg granulato effervescente
COMPOSIZIONE DI LEGALON
Cosa contiene Legalon?
Principio attivo ed eccipienti di Legalon
Ogni bustina da 200 mg contiene:
Principio attivo: estratto di cardo mariano contenente 200 mg di flavonoidi espressi come silimarina.
Eccipienti: sodio bicarbonato, acido tartarico, acido citrico, sodio cloruro, sodio citrato tribasico, saccarinato sodico, colore giallo chinolina E104, aroma limone, saccarosio, lattosio.
Ogni compressa rivestita da 70 mg contiene:
Principo attivo: estratto di cardo mariano contenente 70 mg di flavonoidi espressi come silimarina.
Eccipienti: lattosio, destrosio, polisorbitanmonooleato, polivinilpirrolidone, amido di riso, stearina, crospovidone, gomma arabica, talco, saccarosio, silice precipitata, calcio carbonato, titanio biossido, E110, cera kepal.
Ogni compressa rivestita da 140 mg contiene:
Principio attivo: estratto di cardo mariano contenente 140 mg di flavonoidi espressi come silimarina.
Eccipienti: lattosio, destrosio, polisorbitanmonooleato, polivinilpirrolidone, amido di riso, stearina, crospovidone, gomma arabica, talco, saccarosio, silice precipitata, calcio carbonato, titanio biossido, E127, E110, cera kepal
FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI DI LEGALON
Granulato effervescente, compresse rivestite.
Scatola da 30 bustine granulato effervescente da 200 mg.
Scatola da 30 compresse rivestite da 140 mg.
Scatola da 40 compresse rivestite da 70 mg.
Scatola da 20 compresse rivestite da 70 mg.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA DI LEGALON
Antitossico.
TITOLARE A.I.C.
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN, Irlanda.
PRODOTTO E CONTROLLATO DA:
Legalon compresse rivestite:
Madaus GmbH - Luetticher Strasse, 5 - Troisdorf (Germania).
Legalon bustine:
Madaus GmbH - Luetticher Strasse, 5 - Troisdorf (Germania).
Siti alternativi di confezionamento:
Rottapharm Ltd – Damastown Industrial Park- Mulhuddart – Dublino 15 (Irlanda).
Lamp San Prospero S.p.A. - Via della Pace, 25/A – San Prospero (MO).
INDICAZIONI TERAPEUTICHE DI LEGALON
Per cosa è indicato Legalon?
Trattamento delle intossicazioni da alcool etilico, psicofarmaci, antiblastici, paracetamolo.
CONTROINDICAZIONI NELL'USO DI LEGALON
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Ostruzione grave delle vie biliari.
PRECAUZIONI D’IMPIEGO DI LEGALON
Non sono necessarie. Non sono noti casi di assuefazione o dipendenza.
INTERAZIONI DI LEGALON CON ALTRI FARMACI
Non sono state evidenziate interazioni con altri farmaci.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Come prendere Legalon: modo, dose e tempo di somministrazione
Bustine: Iniziare il trattamento con una bustina 2 volte al giorno dopo i pasti principali per 4-6 settimane. Continuare quindi con una bustina 1-2 volte al giorno anche per lunghi periodi. Il contenuto delle bustine deve essere sciolto in mezzo bicchiere d’acqua, agitando bene per favorire la dissoluzione.
Compresse rivestite da 70 mg: Iniziare il trattamento con 2 compresse 3 volte al giorno dopo i pasti principali per 4-6 settimane. Continuare quindi con una compressa 3 volte al giorno anche per lunghi periodi.
Compresse rivestite da 140 mg: Iniziare il trattamento con 1 compressa 3 volte al giorno dopo i pasti principali per 4-6 settimane. Continuare quindi con una compressa 2 volte al giorno anche per lunghi periodi.
SOVRADOSAGGIO DI LEGALON
Non sono noti casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Legalon?
Legalon solitamente è ben tollerato. Occasionalmente è stato segnalato un modico effetto lassativo. In caso di comparsa di qualsiasi altro effetto collaterale bisogna comunicarlo al proprio medico curante o al farmacista.
DATA DI SCADENZA
Indicazioni per la corretta conservazione di Legalon
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
ATTENZIONE: NON UTILIZZARE IL MEDICINALE DOPO LA DATA DI SCADENZA INDICATA SULLA CONFEZIONE.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Data di revisione del testo:
Documento reso disponibile da AIFA il 24/08/2022.
👉Ulteriori informazioni sul prodotto sono disponibili consultando il riassunto delle caratteristiche del prodotto.
Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)