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Gramplus - Foglietti Illustrativi

Gramplus ® 750 mg supposte
Gramplus ® 200 mg supposte
Gramplus ® 100 mg supposte


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA DI GRAMPLUS


Antibatterico.

 


INDICAZIONI TERAPEUTICHE DI GRAMPLUS


A cosa serva Gramplus? Perchè si usa?

Infezioni acute e croniche delle vie respiratorie superiori e loro annessi. Infezioni tracheobronchiali. Trattamento antiinfettivo dopo interventi otorinolaringoiatrici.

 

CONTROINDICAZIONI


Controindicazioni di Gramplus

Diarrea in atto, ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 

INTERAZIONI DI GRAMPLUS


Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

 

AVVERTENZE SPECIALI


Gravidanza ed allattamento


Uso di Gramplus durante la gravidanza e l'allattamento


In gravidanza il farmaco va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

 

Guida di veicoli ed utilizzo di macchinari


Non pertinente.

 


DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE DI GRAMPLUS


Come usare Gramplus: modo, dose e tempo di somministrazione


Adulti
: 2 supposte da 750 mg al giorno per periodi di 5 giorni.
Bambini: 2-3 supposte da 200 mg al giorno, lattanti: 2-3 supposte da 100 mg al giorno, a seconda dell'età e del peso corporeo, per periodi di 5 giorni.
A giudizio del medico la terapia puo' essere prolungata o ripetuta.

 

COSA FARE SE AVETE DIMENTICATO DI PRENDERE UNA O PIU’ DOSI DI GRAMPLUS


Non assumere una dose doppia per compensare la dose che si è dimenticato di assumere.

 

EFFETTI DOVUTI ALLA SOSPENSIONE DEL TRATTAMENTO CON GRAMPLUS


Se si ha un qualsiasi dubbio sull’uso di Gramplus, rivolgersi al medico o al farmacista.

 

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Gramplus?


Come tutti i medicinali, Gramplus può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sono stati riportati rari casi di disturbi irritativi locali e manifestazioni diarroiche. Sono stati inoltre segnalati casi di reazioni cutanee come orticaria, rash, eritema e prurito. In tali evenienze il trattamento andrá interrotto e dovranno essere adottate specifiche misure.
Il rispetto delle istruzioni riportate nel presente foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.

 

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Indicazioni sulla corretta conservazione di Gramplus

Vedere la data di scadenza indicata sulla confezione; tale data si intende per il prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Tenere Gramplus fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usare Gramplus dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo “Scad.”
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

 

Precauzioni da prendere per la conservazione di Gramplus


Non conservare a temperatura superiore ai 30° C.
Per un migliore utilizzo della supposta e' consigliabile porre la confezione in frigorifero prima dell’uso.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

 

COMPOSIZIONI DI GRAMPLUS


Principio attivo ed eccipienti di Gramplus


Una supposta da 750 mg contiene


Principio attivo: Clofoctol 750 mg.
Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi, Gliceridi poliglicolisati saturi, Sodio stearato.

 

Una supposta da 200 mg contiene


Principio attivo: Clofoctol 200 mg.
Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi.

 

Una supposta da 100 mg contiene


Principio attivo: Clofoctol 100 mg.
Eccipienti: Gliceridi semisintetici solidi.

 

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DI GRAMPLUS


Supposte.
Astuccio di 10 supposte da 750 mg.
Astucci di 10 e 15 supposte da 200 mg.
Astucci di 10 e 15 supposte da 100 mg.

 

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO


Chiesi Farmaceutici S.p.A, - Via Palermo 26/A – Parma.

 


PRODOTTUTTORE E CONTROLLORE FINALE


Lamp S. Prospero S.p.A. - Via della Pace 25/A, S. Prospero (MO).

 

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Novembre 2011.
Documento reso disponibile da AIFA il 04/04/2021.


👉Ulteriori informazioni sul prodotto  sono disponibili consultando il riassunto delle caratteristiche del prodotto.


Fonte dell'articolo:
Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)

Tutte le informazioni contenute in questo articolo sono fornite a solo scopo informativo, in nessun caso costituiscono la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Come specificato in ogni articolo se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico.
Attenzione: i foglietti illustrativi potrebbero essere incompleti e/o non aggiornati. Per qualsiasi informazione più approfondita sul medicinale consultare il medico.