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Rifocin -

Rifocin 90 mg/18 ml concentrato e solvente per soluzione


Altre formulazioni di cui è disponibile il foglietto illustrativo:


Rifocin 250 mg/3 ml soluzione iniettabile uso intramuscolare👈
Rifocin 250 mg/10 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso 👈
Rifocin 500 mg/10 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso 👈



COMPOSIZIONE DI RIFOCIN


Principio attivo ed eccipienti di Rifocin


Una fiala contiene:


Principio attivo: rifamicina sale sodico 92,84 mg equivalente a rifamicina 90 mg.
Eccipienti: acido ascorbico, edetato bisodico, sodio metabisolfito, glicole propilenico, sodio bicarbonato, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

Un flaconcino di solvente contiene:


Acqua per preparazioni iniettabili.

 

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO DI RIFOCIN


Concentrato e solvente per soluzione per uso intralesionale e uso cutaneo.
Astuccio contenente 1 fiala di Rifamicina e 1 flaconcino di solvente da 16,20 ml.

 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA DI RIFOCIN


Antimicobatterico; antibiotico.

 


INDICAZIONI TERAPEUTICHE DI RIFOCIN


Trattamento locale delle infezioni da piogeni sensibili: piodermiti e dermatiti, piaghe, ulcere cutanee, ascessi, ferite infette, traumi esposti, tragitti fistolosi.

 

CONTROINDICAZIONI NELL'USO DI RIFOCIN


Ipersensibilità al principio attivo, alle rifamicine o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 

PRECAUZIONI PER L’USO DI RIFOCIN


L'uso, specie se prolungato, del prodotto per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o a sviluppo di microrganismi non sensibili, specie stafilococchi. In tali casi, interrompere il trattamento ed adottare le opportune misure terapeutiche.
La somministrazione del prodotto deve essere contenuta in periodi limitati di tempo e, tutte le volte che risulti possibile, deve essere effettuata a bassi dosaggi e con somministrazione alterna di altri preparati terapeutici.
Evitare l'applicazione su superficie estesa; in prossimità dell'orecchio interno; a contatto con il tessuto nervoso.
Rifocin per uso intralesionale e uso cutaneo contiene sodio metabisolfito che può provocare in soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

 

INTERAZIONI DI RIFOCIN


Quali medicinali o alimenti possono influenzare l'effetto di Rifocin o esserne influenzati?


Con l’uso sistemico, sono stati riportati casi di interazioni medicamentose con anticoagulanti, ciclosporina e con i contraccettivi orali; l’interazione con ciclosporina è stata osservata anche con l’applicazione topica di rifamicina.
Le pazienti che utilizzano contraccettivi orali o altri contraccettivi ormonali sistemici durante la terapia con Rifocin, devono essere informate circa la necesssità di utilizzare metodi contraccettivi non ormonali.

 

AVVERTENZE SPECIALI


Uso di Rifocin in caso di gravidanza, durante l'allattamento e nella primissima infanzia


Durante la gravidanza Rifocin deve essere utilizzato soltanto se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto e sotto il diretto controllo del medico.
Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Non sono noti dati che controindichino il farmaco durante l'allattamento.

 

Effetti di Rifocin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono note interferenze sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

                                       

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE DI RIFOCIN


Rifocin uso intralesionale e uso cutaneo è una speciale preparazione di Rifamicina per il trattamento di processi infettivi da piogeni suscettibili di terapia locale. Diluendo la soluzione di Rifamicina contenuta nella fiala con il solvente del flaconcino si ottiene una soluzione allo 0,5% di antibiotico.

 

Preparazione della soluzione allo 0,5% di Rifocin

  • Aspirare con una siringa sterile la soluzione di Rifamicina SV contenuta nella fiala.
  • Perforare con l’ago della siringa la capsula di gomma del flaconcino di solvente ed iniettarvi la soluzione di Rifamicina prelevata dalla fiala.
  • Agitare brevemente.

 

Somministrazione di Rifocin


La soluzione allo 0,5% di Rifocin uso intralesionale e uso cutaneo - preparata secondo le indicazioni sopra riportate - può essere utilizzata come segue:

a) per iniezioni in cavità o per lavaggi di queste, dopo aspirazione del contenuto purulento ed eventuale lavaggio con soluzione fisiologica. La soluzione deve essere prelevata dal flaconcino mediante ago e siringa sterili, previa perforazione del tappo di gomma del flaconcino;
b) per uso esterno (applicazione su ferite, piaghe, foruncoli; preparazioni di zaffi, impacchi). Si asporta completamente il sigillo metallico del flaconcino strappando la relativa linguetta, si sostituisce il tappo di gomma del flaconcino con cappuccio contagocce e si lascia cadere la soluzione regolandone il deflusso con opportuna pressione delle dita sul cappuccio



La medicazione deve essere rinnovata una o più volte al giorno o a giorni alterni.

Rifocin uso intralesionale e uso cutaneo può essere associato alla somministrazione dell’antibiotico per via generale.

 

SOVRADOSAGGIO DI RIFOCIN


Non sono noti sintomi di sovradosaggio.

 


EFFETTI INDESIDERATI DI RIFOCIN


Quali sono gli effetti collaterali di Rifocin?


Rifocin può provocare una colorazione principalmente rossastra-arancio dei tessuti corporei e/o dei liquidi (compresi cute, denti, lingua, urine, feci, saliva, espettorato, lacrime, sudore e liquido cerebrospinale). Le lenti corneali, i denti o le protesi dentarie possono rimanere macchiate in modo permanente.
Sono state raramente riportate reazioni dolorose o allergiche a livello della zona di applicazione.
Eccezionalmente è stata riportata la possibilità di gravi reazioni sistemiche di ipersensibilità, come shock o reazioni anafilattiche, in seguito ad applicazione topica su lesioni cutanee estese o ad altre zone corporee.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
É importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.

 

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Indicazioni per la corretta conservazione di Rifocin


SCADENZA
: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
CONSERVAZIONE: conservare tra 2-8°C.

La soluzione ricostituita di Rifocin 90 mg/18 ml concentrato e solvente per soluzione per uso intralesionale e uso cutaneo ha una stabilità di 7 giorni se conservata in frigorifero (0 - 4° C).
Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.


Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:

 

 Gennaio 2012.


👉Ulteriori informazioni sul prodotto  sono disponibili consultando il riassunto delle caratteristiche del prodotto


Fonte dell'articolo: Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco)

Tutte le informazioni contenute in questo articolo sono fornite a solo scopo informativo, in nessun caso costituiscono la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Come specificato in ogni articolo se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico.
Attenzione: i foglietti illustrativi potrebbero essere incompleti e/o non aggiornati. Per qualsiasi informazione più approfondita sul medicinale consultare il medico.